蓝景 守护药品生命线:安瓿瓶残氧分析仪为何是制药企业的刚需装备
在制药行业,药品的稳定性与安全性直接关系到患者的生命健康,而安瓿瓶内的残氧含量正是影响药品质量的关键因素之一。无论是注射剂、疫苗还是生物制剂,一旦安瓿瓶密封不严或残氧超标,轻则导致药品有效成分降解、效价降低,重则引发药品变质,给患者带来不可预估的风险。在此背景
在制药行业,药品的稳定性与安全性直接关系到患者的生命健康,而安瓿瓶内的残氧含量正是影响药品质量的关键因素之一。无论是注射剂、疫苗还是生物制剂,一旦安瓿瓶密封不严或残氧超标,轻则导致药品有效成分降解、效价降低,重则引发药品变质,给患者带来不可预估的风险。在此背景
Canopy,前身为Framework Solutions,是一个全面且可定制的支持系统,涵盖从临床到商业解决方案的生物制药企业。
制药行业作为典型的高能耗产业,其暖通空调(HVAC)系统在整体能耗中占据关键位置。2025年政府工作报告中明确提出“推动绿色低碳技术研发与应用”,进一步强化制药企业节能降碳的紧迫性。
9月24日,2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼活动在北京隆重举行,“中国创新药十年荣耀”榜单璀璨揭晓。石药集团凭借卓越的创新实力与行业影响力,成功获评 “行业引领制药企业”。
“自 2025 年 10 月 1 日起,我们将对所有品牌药品或专利药品征收 100% 的关祱,除非相关企业正在美国建设其药品制造工厂,” 特朗普于周四在社交媒体上发文表示,但未具体说明哪些生产商将受到影响,“因此,若(工厂)建设已启动,则这些药品将免征关祱。”
2025年上半年创新药行业迎来业绩爆发期,“预增王”以1817%的归母净利润同比增幅引发市场关注。当下,创新药板块正处于多重政策与市场红利叠加期——国家医保局7月启动2025年医保目录调整,明确将创新药列为重点支持对象;行业出海热度攀升,上半年BD交易金额达4
9月25日,2025 年中国医药决策者峰会(2025CHDC)、中国创新药十年成就巡礼活动在北京收官。此次峰会,来自东莞的东阳光药获得中国创新药十年荣耀榜“行业引领制药企业”奖项。
近日,制药企业第一三共(中国)投资有限公司宣布总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物(ADC)新生产大楼项目,在上海张江正式开工。作为中国首批生物制品跨境分段生产试点,全新的ADC生产大楼不仅是生产基地,更是加速肿瘤创新疗法落地的关键动作之一。
本次研究选取石家庄市五家代表性制药企业作为研究对象,分别为石药控股集团有限公司(以下简称“石药集团”)、华北制药集团有限责任公司(以下简称“华北制药”)、石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“以岭药业”)、石家庄四药集团(以下简称“石家庄四药”)及神威药业集团
生物医药产业的创新发展,离不开人工智能技术及创新工具的高效赋能。晶泰科技近日宣布,由其助力智擎生技制药发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已达成重要临床研发里程碑,PEP08分别获得澳大利亚人类临床研究伦理委员会、澳洲药物管理局及中国台湾“卫生福利部食品药物
GMP合规监管日趋严格,在以GAMP5为代表的多种政策的催生与持续推动下,制药企业数据的完整性、可追溯性等要求变得更加严格。伴随着业务环境的复杂度与数据量级的提升,生产与实验环境所拥有的各种气相、液相等质量管理设备在对应的GMP场景下所面临的数据管理挑战也更加